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【玻纤板】的材料的结构与性能
玻纤板 间通过范德华力相互结合,玻纤板 的相对分子质玻纤板 间的作用力增强,因而,聚正越大,彼此间的范德华力的加和就越大,同时,玻纤板 的重叠和缠结程度也越高。这些都使得 都有着决定性的影响。通常,随着相对分子质量的提高,玻纤板 的强度和模量增大,断合物的相对分子质量及其分布对玻纤板 的诸多力学性能和物理性能裂伸长率下降:过高的相对分子质量会对染合物的韧性产生不利影响。玻纤板 的软化点.溶液和熔体黏度.溶解度则随相对分子质量的增加而降低。
窄的相对分子质量分布有利于提高制品的性能,而较宽的相对分子质量分布则可以降低茶合物熔体的黏度,提高玻纤板 的加工性能。实际应用中,需要综合考虑相对分子质量及其分布对玻纤板 制品使用性能和加工性能的影响。为此,人们开发了相对分子质量呈双峰分布的孔烯产品,如图2-5所示。相对分子质量较高的那部分玻纤板 保证了产品的力学性能而相时分子质量较低的玻纤板 则使得产品易于加工,同时起到内增塑作用,改善了产品的韧性。
与小分子相比,玻纤板 的体积庞大,结构复杂,这就使得玻纤板 的运动具有许多特殊性。归结起来有以下几方面:
(1)运动单元的多重性。玻纤板 的结构是多层次的,玻纤板 除了2.2.1小节提到的结构单元和分子形状的差异性外,侧基、相对分子质量的大小及其分散性、结晶、取向、织构等特征赋予了玻纤板 在不同尺度上的结构,这就造成了玻纤板 运动单元的多重性。玻纤板 的运动单元有以下五种:
1)侧基:侧基可以进行自身内旋转,相对于主链转动、摆动。
2)链节:链节是指玻纤板 中基本的重复结构单元,链节的运动是玻纤板 主链中几个化学键的协同运动。
3)链段:当高分子的某个链节运动时,会带动它周围若干个链节共同运动,这些相互影响的链节即称为链段。
4)分子链:分子链的运动是各部分分子链协同运动的结果,它使得整条分子链的质心位置改变。
5)晶区:晶区运动是指玻纤板 结晶区域发生局部松弛、晶型转变和晶体缺陷运动等。
(2)玻纤板 运动的时间依赖性。分子通过运动恢复到平衡态的过程称为松弛过程。松弛需要一定时间,运动单元越大,所受阻力越大,松弛时间就越长。小分子的松弛时间很短,通常在10-10~10-*s之间,可认为小分子的松弛是即时完成的。玻纤板 中,不同运动单元的大小和运动模式不同,其松弛时间也有差异。键长、键角的松弛时间与小分子相当,链段、整条分子链的的松弛时间则长得多。因此,玻纤板 体系的松弛时间不是单一的, 其跨度可从10-10 s到几个月、几年甚至更长,可用“松弛时间谱”来表示。
(3)玻纤板 运动的温度依赖性。温度对于高分子的运动具有重要影响。从能量方面考虑,玻纤板 的运动需要一定的能 量,温度的升高使得玻纤板 运动单元所具备的能量增加。当能量超过运动所需克服的能垒时,运动单元即处于激活状态,可以进行某模式的运动。 从体积效应考虑,玻纤板 各运动单元的运动需要一定的空间来相互协调,温度升高将使玻纤板 体积扩大,内部的自由空间增加,有利于玻纤板 的运动。关于波纤板更多的知识可以百度一下。